HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM ARROW CONSEIL 400 mg-400 mg, comprimé à croquer, boîte de 40
Retiré du marché le : 17/08/2011
Dernière révision : 24/12/2002
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : ARROW GENERIQUES
Source :
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides.
- Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé,
- insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.
- en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
- insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.
- en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE.
- Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
. perte de poids,
. difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
. troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
. insuffisance rénale.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
- En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit : les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée, les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse. Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.
RESERVE A L'ADULTE.
- Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
. perte de poids,
. difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
. troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
. insuffisance rénale.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
- En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit : les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée, les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse. Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.
Possibilité :
- de troubles du transit (diarrhée ou constipation),
- de troubles digestifs et de diarrhée, en raison de la présence de mannitol,
- de déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.
- de troubles du transit (diarrhée ou constipation),
- de troubles digestifs et de diarrhée, en raison de la présence de mannitol,
- de déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit.
- les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée,
- les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse. Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.
Allaitement :
L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit.
- les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée,
- les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse. Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.
Allaitement :
L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.
Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antihistaminiques H2.
- Antituberculeux : éthambutol, isoniazide (voie orale).
- Aténolol, métoprolol, propranolol.
- Chloroquine.
- Cyclines.
- Diflunisal.
- Digoxine.
- Diphosphonates.
- Fexofénadine.
- Fer (sels).
- Fluoroquinolones.
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
- Indométacine.
- Kayexalate.
- Kétoconazole.
- Lansoprazole.
- Lincosanides.
- Neuroleptiques phénothiaziniques.
- Pénicillamine.
- Phosphore (apports).
- Thyroxine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Salicylés : augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antihistaminiques H2.
- Antituberculeux : éthambutol, isoniazide (voie orale).
- Aténolol, métoprolol, propranolol.
- Chloroquine.
- Cyclines.
- Diflunisal.
- Digoxine.
- Diphosphonates.
- Fexofénadine.
- Fer (sels).
- Fluoroquinolones.
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
- Indométacine.
- Kayexalate.
- Kétoconazole.
- Lansoprazole.
- Lincosanides.
- Neuroleptiques phénothiaziniques.
- Pénicillamine.
- Phosphore (apports).
- Thyroxine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Salicylés : augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
- 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.
- Nombre de prises maximales par jour : 6 prises.
- Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.
- 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.
- Nombre de prises maximales par jour : 6 prises.
- Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.
Sans objet.
Sans objet.
ANTI-ACIDE. Code ATC : A02AD01.
- Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.
- Transparent aux rayons X.
- Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : capacité totale anti-acide (titration à pH 1) : 82,05 mmole/comprimé.
- Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.
- Transparent aux rayons X.
- Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : capacité totale anti-acide (titration à pH 1) : 82,05 mmole/comprimé.
Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des anti-acides locaux, non systémiques dont l'absorption est négligeable dans les conditions normales d'utilisation.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
40 comprimés à croquer sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).